你的位置:九游vip升满多少钱 > 新闻动态 > 多肽合成:STE-MEK1(13)(cas:566872-15-9)_研究进展_通路_信号
STE-MEK1(13) (Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2) 是一种细胞渗透性的 ERK1/2 抑制剂 (IC50: 13-30μM)。STE-MEK1(13) 抑制 ERK1/2 磷酸化。
英文名称:STE-MEK1(13)
CAS 号:566872-15-9
分子量:1757.32
分子式:C86H153N19O17S
三字母:{Ste}-Met-Pro-Lys-Lys-Lys-Pro-Thr-Pro-Ile-Gln-Leu-Asn-Pro-NH2
单字母:{Ste}-MPKKKPTPIQLNP-NH2
生物活性与功能
展开剩余57%ERK1/2 抑制剂:STE-MEK1(13) 是一种细胞渗透性的 ERK1/2 抑制剂,其 IC50 值为 13-30μM。它能够抑制 ERK1/2 的磷酸化,从而阻断 MAPK 信号通路的传导。
抗癌潜力:鉴于 MEK1 在肿瘤发生发展中的关键作用,STE-MEK1(13) 作为 MEK1 的抑制剂,有望成为潜在的抗癌药物先导物。在肿瘤细胞系实验中,它可能表现出对细胞增殖、凋亡、迁移等表型变化的影响。
研究进展与应用
癌症研究:在癌症研究领域,STE-MEK1(13) 作为 MEK1 抑制剂,正受到广泛关注。研究人员正在探索其在不同肿瘤细胞系中的作用效果和机制,以期开发出新的抗癌药物。
信号通路研究:STE-MEK1(13) 也被用于研究 MAPK 信号通路的调控机制。通过抑制 MEK1 的活性,可以进一步了解该信号通路在细胞增殖、分化、存活等过程中的作用。
注意事项
以上内容仅供科学研究,不得直接用于人体,也不作为医疗建议。
在使用该物质进行实验时,应遵守相关的安全操作规程和实验室规章制度。
避免与不兼容的物质混合使用,以免发生化学反应导致危险。
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